Guide d'Utilisation i-GEIA Médecins
Usage prévu
i-GEIA Médecins est une plateforme offrant notamment les fonctionnalités suivantes :
- Accéder aux données d'observance de vos patients, via le télésuivi, et à un système d'alerte
- Les constructeurs pris en charge sont les suivants : Löwenstein, Philips, ResMed, Sefam
- Consulter l'historique des événements survenus au cours du suivi de vos patients
- Éditer et signer les documents de prise en charge de leur traitement
- Échanger avec les prestataires de soins qui suivent vos patients via une messagerie sécurisée
Navigation dans le guide
Au cours de votre lecture, lorsque vous rencontrez un terme souligné, vous pouvez le sélectionner afin d'accéder à la page vers laquelle il renvoie.
Vous trouverez sur votre gauche un menu déroulant qui vous permettra de naviguer rapidement entres les différentes sections du manuel.
En cas d'interrogations avec les termes employés, vous pouvez vous référer au lexique.
Plusieurs types de pages existent :
- Un onglet fait référence à une page faisant partie d'un dossier administratif
- Un menu fait référence à une page accessible depuis le menu disponible à tout instant à gauche de l'écran
Catégorisation des champs de saisie
i-GEIA Médecins permettant de saisir de nombreuses informations, plusieurs types de champs existent sur la plateforme.
Vous trouverez ci-dessous la liste de ces types de champs, la façon dont ils sont catégorisés dans ce guide, et une brève description de la façon dont ils doivent être utilisés :
- Champ de type
case à cocher
:- Ce type de champ est représenté par une case à cocher.
- Une case cochée représente la valeur : « OUI »
- Une case non cochée représente la valeur : « NON »
- Champ de type
date
:- Ce type de champ permet de sélectionner une date dans un menu contextuel
- Ce type de champ permet également une saisie au clavier
- Champ de type
indication
:- Ce type de champ indique une information
- Ce type de champ ne peut être modifié depuis l'endroit où il est consulté
- Champ de type
libre
:- Ce type de champ permet une saisie libre au clavier. Tous les caractères sont admis, sauf mention contraire.
- Champ de type
recherche
:- Ce type de champ permet d'ouvrir une fenêtre de recherche.
- Dans cette fenêtre, saisissez la valeur recherchée. i-GEIA Médecins propose une liste de valeurs au fur et à mesure de votre saisie.
- Champ de type
sélecteur
:- Ce type de champ permet de sélectionner des valeurs disponibles dans une liste, que vous pouvez afficher en sélectionnant le champ.
- Ce type de champ est toujours accompagné des valeurs disponibles dans le guide.
Un champ de type libre
, destiné à représenter le nom de la personne pour laquelle un dossier existe, sera donc représenté ainsi :
- Nom,
libre
Les champs marqués d'un astérisque (*) dans ce guide ou sur i-GEIA Médecins sont obligatoires pour valider votre saisie.
À propos
Mentions légales
Vous pouvez consulter les mentions légales et la politique de confidentalité de l'éditeur de l'application en suivant le lien suivant :
Accéder aux mentions légales et à la politique de confidentialitéLes conditions générales d'utilisation sont accessibles en suivant le lien suivant :
Accéder aux conditions générales d'utilisationÉtiquette
Vous pouvez consulter l'étiquette du dispositif médical i-GEIA en suivant le lien suivant :
Accéder à l'étiquetteVersion du guide d'utilisation
Version : 1.0.4
Date de publication : 16/04/2025
Droits de reproduction
Ce guide utilisateur concerne le produit i-GEIA, un logiciel élaboré par ZOS-IS.
Il est fortement recommandé de parcourir attentivement ce manuel avant toute utilisation. Les informations fournies sont indicatives, sujettes à des modifications sans préavis, et ne doivent en aucun cas remplacer un avis médical.
Aucune reproduction, stockage ou transmission, électronique, mécanique par enregistrement ou autre, n’est autorisée sans une autorisation écrite par ZOS-IS.
Veuillez accorder une attention particulière aux consignes marquées par le symbole afin d’assurer une utilisation optimale et sécurisée du logiciel.
Usage prévu
Le logiciel i-GEIA est une solution en ligne utilisée pour permettre la télésurveillance des patients équipés d’appareils de ventilation mécanique non invasive (VNI), avec ou sans oxygénothérapie, ainsi que de machines à pression positive continue (PPC).
Il permet la collecte, le stockage, et la transmission des données provenant de ces dispositifs aux prestataires de soins à domicile, à l’équipe soignante et au patient lui-même.
Population de patients prévue
Les patients ciblés par i-GEIA sont les patients traités pour l’apnée du sommeil ou souffrant d’insuffisance respiratoire.
Bénéfice clinique
Le module de télésurveillance d’i-GEIA permet aux patients et aux professionnels de santé d’accéder à distance aux données des appareils télésuivis lorsqu’ils sont utilisés conformément aux instructions du constructeur. Cela permet de détecter précocement d’éventuels problèmes de traitement ou une détérioration de l’état de santé, et une meilleure adhésion du patient à son traitement.
Caractéristiques en matière de performance
La performance clinique d’i-GEIA est évaluée en fonction de sa capacité à récupérer et à afficher les informations thérapeutiques transmises à distance du dispositif thérapeutique du patient compatible, ainsi que sa fonction d’alerte aux professionnels de santé si nécessaire.
Risque résiduel, contre-indication et effets indésirables
Le logiciel ne présente aucun risque résiduel, aucune contre-indication et aucun effet indésirable connu.
Précautions
Tout incident grave lié à ce logiciel doit être signalé à ZOS-IS et à l’autorité compétente de l’État membre où réside le patient.
En cas d'observation de données inhabituelles, de valeurs extrêmes ou de résultats inquiétants, ou en présence de changements significatifs dans vos symptômes ou de l’apparition de nouveaux symptômes, consultez immédiatement un professionnel de la santé. De même, pour toute question concernant l'interprétation des données, la compréhension des résultats ou la nécessité d'ajustements dans votre traitement, il est fortement recommandé de consulter votre professionnel de la santé.
i-GEIA est un outil de gestion et ne doit en aucun cas être utilisé comme substitut aux dossiers médicaux.
Il est important de noter que l’application i-GEIA, ne doit pas être considéré comme une alternative aux avis médicaux professionnels ni aux suivis réguliers avec votre professionnel de la santé.
Fonctions de sécurité
Une protection par mot de passe restreint l'accès aux utilisateurs autorisés. L'accès est accordé sur la base de rôles, dont le niveau d'accréditation détermine les autorisations accordées.
Pour assurer la sécurité des données et du traitement, ZOS-IS recommande de protéger l’équipement informatique en suivant les recommandations suivantes :
- Maintenir un logiciel antivirus à jour
- Utiliser un pare-feu pour prévenir tout accès non autorisé
- Mettre à jour les systèmes d’exploitation et les applications avec les correctifs de sécurité
- Suivre les politiques de sécurité et les conseils de votre organisation
Appareils compatibles
Le module de télésurveillance d’i-GEIA est compatible avec les appareils de thérapie ayant la possibilité d’être télésuivis des constructeurs suivants :
- Resmed
- Loewenstein
- Respironics
- Sefam
Configuration requise pour accéder à i-GEIA
Exigences matérielles
Exigences du système d’exploitation
- Exigences des appareils Android
- Version du système d’exploitation : 10, 11, 12, 13 ou 14
- Exigences des appareils iOS
- iOS 14, 15, 16 ou 17
Exigences des navigateurs
- Sur appareil mobile (smartphone ou tablette) :
- Les versions 106 ou supérieures de Chrome
- Les versions 12 ou supérieures de Safari
- Les versions 18 ou supérieures de Samsung Browser
Description des symboles
![]() | |||||
---|---|---|---|---|---|
Constructeur : indique le constructeur du dispositif médical | Consulter les instructions d’utilisation ou consulter les instructions d’utilisation électroniques : indique à l’utilisateur qu’il est nécessaire de consulter les instructions d’utilisation | Attention : signale qu'une attention particulière est nécessaire lors de l'utilisation du dispositif | Indique que l’article est un dispositif médical | Indique un support qui contient des informations d’identifiant unique du dispositif médical | Indique la conformité technique européenne |